Unanimidad en los grupos municipales en la aprobación del punto número seis del Pleno ordinario correspondiente al mes de febrero ante una propuesta presentada por todos ellos relativa al suministro del fármaco Ataluren a los dos niños caspolinos afectados por la enfermedad Distrofia Muscular de Duchenne.
Desde el Ayuntamiento de Caspe se solicita que el Gobierno de Aragón exija a la Agencia Europea del Medicamento los resultados y la valoración del tercer ensayo clínico y que habilite una modificación presupuestaria para financiar el medicamento, “exigiendo que el fármaco se les suministre a los dos niños caspolinos, Carlos y Mario, de forma inmediata.
En el pleno de noviembre ya se aprobó una propuesta solicitando la administración del fármaco, aprobándose también dos mociones presentadas por el Grupo Popular e Independientes en los plenos de diciembre y enero en el mismo sentido.
En una reunión con los padres se solicitó al Consejero de Sanidad un plazo concreto para recibir el informe del Comité de Bioética de Aragón. No habiendo, hasta ahora, recibido contestación, desde la corporación y desde todo Caspe no puede entenderse como en el resto de comunidades autónomas los niños afectados por esta enfermedad reciben el fármaco que se les niega a Carlos y Mario, considerando que ya no pueden esperar más y que el Gobierno debe exigir los resultados a la Agencia Europea del Medicamento siendo el fármaco imprescindible para la salud de estos niños.
También se aprobó remitir esta solicitud al Ayuntamiento de Zaragoza para extender la propuesta al niño zaragozano, Sergio, afectado por la misma enfermedad.
